Som jedna z milióna: Pre lekárov fascinujúca rarita, no len mávnu rukou
Katarína Tučníková, matka dvoch detí, je jednou z mála na svete, ktorá trpí vzácnym genetickým ochorením nazývaným kleidokraniálna dysplázia. Tento stav ovplyvňuje rast kostí a definuje nielen vzhľad jej tváre, ale aj mnohé aspekty jej života. Jej príbeh je však nielen o chorobe, ale predovšetkým o boji so stigmatizáciou a o hľadaní seba prijatia v spoločnosti, ktorá často odmieta inakosť.
V detstve sa Kátka nikdy nevidela ako iná. Až raz, po posmešnej otázke spolužiaka „Prečo máš také čelo?“ sa jej svet prevrátil. Tieto slová ju priviedli k zrkadlu a donútili ju zamyslieť sa nad svojím vzhľadom, nad niečím, čo doteraz brala ako samozrejmosť. Ochorenie, ktoré jej robilo spoločnosť od útleho veku, sa náhle stalo pomenovaním, s ktorým sa musela vyrovnať.
Katarína sa snažila prísť na to, čo presne jej diagnóza znamená, no bez prístupu k internetu to nebolo jednoduché. Nakoniec, keď sa k počítaču dostala, našla desivé obrázky a s nimi aj odpovede, ktoré ju zmietli. „Zrazu som mala pomenovanie pre to, čo zo mňa robilo cieľ posmeškov,“ hovorí.
Jej život bol poznačený bezútešnou praxou. Lekári sa k jej stavu staval váhavo, často podceňovali význam problémov, ktoré mala. Katarína opisuje, ako v mnohých prípadoch bola pre nich len „fascinujúcou raritou“, zatiaľ čo sa snažila zasadiť o zmenu a dúfala, že jej obavy o zdraví nebudú ignorované.
Jej príbeh nie je iba o fyzických bolestiach, ale aj o psychickej záťaži. Každému, kto sa vyrovnáva s inakosťou, sa otvára nový pohľad na spoločnosť. Ovplyvňuje to nielen jej život, ale aj životy tých, ktorí sa obklopujú predsudkami voči „iným“. Katarína sa snaží zlepšiť povedomie a vytvárať dialóg o inakosti – „musíme si uvedomiť, že sme všetci len ľudia, a mali by sme sa navzájom akceptovať,“ uzatvára.
